Le retour de vacances commence avec d’excellentes nouvelles !!!
Notre petite princesse Zyneb a été appelée par l’hôpital HFME pour un foie.
Après plusieurs mois d’attente sur Lyon, elle a enfin une chance de vivre comme les autres enfants de son âge.
Jeudi 26 août à 15h, une opération d’environ 12h a permis une greffe de foie.
Les prochaines semaines seront déterminantes pour que ce nouveau foie accepte ce nouveau corps.
Nous pensons très forts aux parents qui ont fait ce don d’organe. Grâce à ce magnifique geste, des miracles comme celui-là peuvent se produire.
Un grand merciii à tous les donateurs qui nous ont aidé à payer pendant quelques temps, les médicaments antirejet d’une valeur de 600 euros par mois.
Merciiiiiii aux équipes médicales qui font un travail remarquable et à vous tous pour votre soutien.
Asp c’est vous, c’est nous et c’est Zyneb !

​L'accompagnement de Janis Kayla arrive bientôt à son terme.
Malheureusement, elle ne pourra pas se faire opérer par la fondation Rothshild à Paris car entre le moment où le dossier a été traité et son arrivée, des mois se sont écoulés et notre princesse a perdu l'usage de son œil. Un décollement total de la rétine et non partiel comme stipulé dans le dernier compte rendu au Maroc. Diagnostic confirmé par HFME à Lyon également.
Néanmoins, il n'y a plus d'hémorragie des yeux et l'autre œil reste stable et sous contrôle.
Nous lui souhaitons une bonne continuation.
Merci à toutes les personnes et aux donateurs qui ont aidé et participé à cet accompagnement de près ou de loin.
Un grand merciiii à Élisabeth, Sana, Anais et Marie qui ont pris le relais sur Paris.
Une belle et magnifique chaîne humaine et solidaire.
Asp c'est vous et c'est nous !

Bonjour,
Nous commençons la journée avec une excellente nouvelle.
Notre petite princesse Janis Kayla a enfin eu son visa médical.
Elle va pouvoir venir se soigner sur Lyon dans un premier temps et faire son opération chirurgicale sur Paris.
Des mois de bataille administrative mais les nouvelles sont bonnes et nous espérons que notre petite guerrière pourra enfin voir ses parents et l'environnement dans lequel elle vit....
Merciiii infiniment à toutes les personnes qui ont aidé de près ou de loin. Vos dons ont permis de payer l'hôpital Édouard  Herriot à Lyon et la fondation Rothshild à Paris.
Nous vous tenons au courant très vite.
Asp c'est vous, c'est nous et c'est Janis !

​Eléonore est née avec une malformation rare qui l’a privé de son oreille droite.
Un handicap esthétique mais surtout auditif qui pourra être soigné uniquement par un spécialiste aux Etats-Unis.
Elle a donc besoin de vous pour aider ses parents à financer cette intervention estimée à 85 000 euros.
La tombola solidaire vous permet de participer à un geste solidaire tout en gagnant de nombreux lots.
1 ticket = 5 euros
 

Malheureusement Janis Kayla et sa maman n'étaient pas à bord de l'avion Casablanca - Lyon hier matin.
Encore un énième document réclamé à la dernière minute par l'ambassade.
Nous sommes contraints de nouveau de reporter tous les rdv médicaux et la date de l'opération chirurgicale.
Après 3 séances de laser effectuées à Casablanca, l'oeil droit est presque stable et quand les parents se positionnent bien dans un certain angle, et qu'ils lui sourit, elle peut les ressentir et peut retourner le sourire. Cependant, le discours reste le même avec les opthtalmologues qui disent que seule une opération en Europe permettra de sauver l'oeil de gauche et lui permettra de voir.
Nous n'abandonnons pas et allons tout retenter encore et encore.
Accroche toi petite princesse, nous ne t'oublions pas dans nos prières et nos pensées. Faisons en sorte que tu puisses nous voir et voir ta famille.
Janis a pu enfin rentrer chez elle mais reste sous contrôle en attendant de venir en France.
Asp c'est vous et nous et c'est Janis Kayla.

​Bonjour à tous,


Nos combats envers les enfants malades continuent et ils sont bien nombreux.

Notre nouvelle princesse s'appelle
Janis Kayla. Elle a à peine 6 mois et sa vie est déjà bien compliquée.  Elle est née à Casablanca, au Maroc, d’une maman Camerounaise et d’un papa Congolais où ils s'y  sont installés depuis 15 ans.
Grande prématurée, à sa naissance il y a eu une succession d'événements assez complexes (couveuse et soins intensifs) et elle n’est sortie de l’unité de néonatologie que le 02 février 2021.

Après cette épreuve, on annonce à la famille, une rétinopathie du prématuré pour les deux yeux, stade 3 pour l'oeil droit et stade 4 pour l'oeil gauche.
On préconise un traitement au laser pour l'oeil droit et pour l''oeil gauche, une opération qui ne peut se faire au Maroc.

Depuis sa naissance, nous avons commencé une bataille administrative et le combat de l'évacuation sanitaire vers la France a été recommandé par les médecins mais la crise sanitaire ralentit les démarches.

Notre princesse risque de perdre la vue si elle ne peut pas être évacuée.
Les parents sont à bout de souffle financièrement, et continuent de payer les soins médicaux accumulés au Maroc dans le privé.

Janis Kayla s’accroche à la vie depuis sa naissance.
Les premiers rdv médicaux à l’hôpital Edouard Herriot ont encore été repoussés au 12 mai et les autres rendez-vous sur Paris à la fondation Rothschild, le 19 mai.

Asp a pris en charge toutes les factures avec l'argent qui étaient destinés à Hind (paix à son âme) soit plus de 5000 euros pour venir en aide à cette petite princesse.

Une pensée, une prière ou une onde positive pour notre nouvelle princesse qui commence ses débuts de vie dans un monde bien difficile.
Faisons en sorte que sa vie soit meilleure et qu'elle puisse la voir !

Asp c'est vous et nous et c'est Janis Kayla !

​Bonjour,
Ce que vous voyez là est un jeune garçon qui est né du mauvais côté de la planète et dans une famille qui n'a pas de moyens.
Moussa a 11 ans et vit à Nouakchott, en Mauritanie. Il est également Sénégalais.
Un courageux bonhomme qui n' a accès à des soins médicaux que grâce aux ONG ou aux hôpitaux publics manquants cruellement de moyens.
Né avec une malformation congénitale, le spina-bifida (myéloméningocèle lombosacrée), Il a subi une opération peu après sa naissance mais ce fût un échec.
Aujourd’hui, Moussa est en souffrance physique, ne peut pas marcher, a des incontinences et présente de nombreux escarres avec des plaies infectées chroniques.
Les parents sont pauvres et ne peuvent évacuer Moussa dans un autre pays pour une intervention chirurgicale qui lui permettrait de ne plus souffrir.
Le Dr Motollese du service neurologique à HFME à Lyon est prêt à le prendre en charge.
Un devis de presque 17 000 euros a été payé avec l’argent de Hind (paix à son âme).
Depuis des mois, nous battaillons pour avoir un visa médicalisé qui a déjà été refusé deux fois.
Nous vous demandons de ne pas oublier Moussa dans vos prières et de lui envoyer toutes vos ondes positives.
Il mérite d'avoir une meilleure vie et l'espoir peut être un jour de se tenir debout comme les autres enfants de son âge.
Merci encore et encore à toutes les personnes qui nous soutiennent dans ces nobles causes.
Asp c'est vous et nous et Moussa !

​Bonjour,
Il y a 3 ans, le 22 avril 2018, une petite guerrière a rendu les armes en réanimation à HFME. Bien fatiguée par une première greffe de foie, Nour Al Yakine s'est accrochée, soutenue par sa courageuse maman qui lui a donné son foie.... un sacrifice qui lui a vallu une haie d'honneur par tout le personnel soignant de Grange Blanche. Malheureusement, la première greffe n'a pas fonctionné et une autre greffe a pu être faite en urgence mais notre chère guerrière était affaiblie par les nombreuses opérations. Elle tenait à la vie et s'est battue jusqu'au bout mais en vain (paix à son âme).
Trois ans après, une de nos adhérentes Nadia est partie à la rencontre de cette maman en Tunisie pour prendre de ses nouvelles.
Elle parle encore de sa fille avec beaucoup d'émotions et n'a pas oublié le soutien de tous : Hatem pour l'appartement, Khadidja la marraine, Karima, Romain, Nadia etc... l'association Il était une FOIE, PAOLO ; toutes les personnes qui se sont mobilisées pour se battre à ses côtés.
Aujourd'hui, maman d'une petite fille de deux ans qui va bien, elle remercie encore tout le monde du fond du coeur.
Merci infiniment Nadia pour ce beau cadeau.
Continuons, ensemble, nos combats pour tous ces petits guerriers et guerrières !
Asp c'est vous et nous !

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Bonjour à tous,
Wala et son papa sont rentrés aujourd'hui en Tunisie de Marseille.

Message du papa de l'aéroport et pour tous :

"Merci bien madame je vous souhaite le bonheur et la santé à vous et à toute la famille et à toute l'équipe.
Ma fille Wala passe le bonjour à toute l'équipe ASP et vous remercie pour tout ce qui a été fait pour elle et pour  toutes les aides mises en place pour lui sauver la vie".

Une belle histoire pleine d'espoir. Elle fera des contrôles IRM régulier en Tunisie et devra revenir dans 3 ans pour un check-up complet.

En attendant, une nouvelle page commence pour elle et sa famille. Nous lui souhaitons une très belle vie pleine de santé et d'épanouissement car depuis l'âge de 10 ans, son quotidien était devenu compliqué.

Merci encore à vous tous d'avoir permis tout cela.
Asp c'est vous et nous et Wala !
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