Malheureusement Janis Kayla et sa maman n'étaient pas à bord de l'avion Casablanca - Lyon hier matin.
Encore un énième document réclamé à la dernière minute par l'ambassade.
Nous sommes contraints de nouveau de reporter tous les rdv médicaux et la date de l'opération chirurgicale.
Après 3 séances de laser effectuées à Casablanca, l'oeil droit est presque stable et quand les parents se positionnent bien dans un certain angle, et qu'ils lui sourit, elle peut les ressentir et peut retourner le sourire. Cependant, le discours reste le même avec les opthtalmologues qui disent que seule une opération en Europe permettra de sauver l'oeil de gauche et lui permettra de voir.
Nous n'abandonnons pas et allons tout retenter encore et encore.
Accroche toi petite princesse, nous ne t'oublions pas dans nos prières et nos pensées. Faisons en sorte que tu puisses nous voir et voir ta famille.
Janis a pu enfin rentrer chez elle mais reste sous contrôle en attendant de venir en France.
Asp c'est vous et nous et c'est Janis Kayla.

​Bonjour à tous,


Nos combats envers les enfants malades continuent et ils sont bien nombreux.

Notre nouvelle princesse s'appelle
Janis Kayla. Elle a à peine 6 mois et sa vie est déjà bien compliquée.  Elle est née à Casablanca, au Maroc, d’une maman Camerounaise et d’un papa Congolais où ils s'y  sont installés depuis 15 ans.
Grande prématurée, à sa naissance il y a eu une succession d'événements assez complexes (couveuse et soins intensifs) et elle n’est sortie de l’unité de néonatologie que le 02 février 2021.

Après cette épreuve, on annonce à la famille, une rétinopathie du prématuré pour les deux yeux, stade 3 pour l'oeil droit et stade 4 pour l'oeil gauche.
On préconise un traitement au laser pour l'oeil droit et pour l''oeil gauche, une opération qui ne peut se faire au Maroc.

Depuis sa naissance, nous avons commencé une bataille administrative et le combat de l'évacuation sanitaire vers la France a été recommandé par les médecins mais la crise sanitaire ralentit les démarches.

Notre princesse risque de perdre la vue si elle ne peut pas être évacuée.
Les parents sont à bout de souffle financièrement, et continuent de payer les soins médicaux accumulés au Maroc dans le privé.

Janis Kayla s’accroche à la vie depuis sa naissance.
Les premiers rdv médicaux à l’hôpital Edouard Herriot ont encore été repoussés au 12 mai et les autres rendez-vous sur Paris à la fondation Rothschild, le 19 mai.

Asp a pris en charge toutes les factures avec l'argent qui étaient destinés à Hind (paix à son âme) soit plus de 5000 euros pour venir en aide à cette petite princesse.

Une pensée, une prière ou une onde positive pour notre nouvelle princesse qui commence ses débuts de vie dans un monde bien difficile.
Faisons en sorte que sa vie soit meilleure et qu'elle puisse la voir !

Asp c'est vous et nous et c'est Janis Kayla !

​Bonjour,
Ce que vous voyez là est un jeune garçon qui est né du mauvais côté de la planète et dans une famille qui n'a pas de moyens.
Moussa a 11 ans et vit à Nouakchott, en Mauritanie. Il est également Sénégalais.
Un courageux bonhomme qui n' a accès à des soins médicaux que grâce aux ONG ou aux hôpitaux publics manquants cruellement de moyens.
Né avec une malformation congénitale, le spina-bifida (myéloméningocèle lombosacrée), Il a subi une opération peu après sa naissance mais ce fût un échec.
Aujourd’hui, Moussa est en souffrance physique, ne peut pas marcher, a des incontinences et présente de nombreux escarres avec des plaies infectées chroniques.
Les parents sont pauvres et ne peuvent évacuer Moussa dans un autre pays pour une intervention chirurgicale qui lui permettrait de ne plus souffrir.
Le Dr Motollese du service neurologique à HFME à Lyon est prêt à le prendre en charge.
Un devis de presque 17 000 euros a été payé avec l’argent de Hind (paix à son âme).
Depuis des mois, nous battaillons pour avoir un visa médicalisé qui a déjà été refusé deux fois.
Nous vous demandons de ne pas oublier Moussa dans vos prières et de lui envoyer toutes vos ondes positives.
Il mérite d'avoir une meilleure vie et l'espoir peut être un jour de se tenir debout comme les autres enfants de son âge.
Merci encore et encore à toutes les personnes qui nous soutiennent dans ces nobles causes.
Asp c'est vous et nous et Moussa !

​Bonjour,
Il y a 3 ans, le 22 avril 2018, une petite guerrière a rendu les armes en réanimation à HFME. Bien fatiguée par une première greffe de foie, Nour Al Yakine s'est accrochée, soutenue par sa courageuse maman qui lui a donné son foie.... un sacrifice qui lui a vallu une haie d'honneur par tout le personnel soignant de Grange Blanche. Malheureusement, la première greffe n'a pas fonctionné et une autre greffe a pu être faite en urgence mais notre chère guerrière était affaiblie par les nombreuses opérations. Elle tenait à la vie et s'est battue jusqu'au bout mais en vain (paix à son âme).
Trois ans après, une de nos adhérentes Nadia est partie à la rencontre de cette maman en Tunisie pour prendre de ses nouvelles.
Elle parle encore de sa fille avec beaucoup d'émotions et n'a pas oublié le soutien de tous : Hatem pour l'appartement, Khadidja la marraine, Karima, Romain, Nadia etc... l'association Il était une FOIE, PAOLO ; toutes les personnes qui se sont mobilisées pour se battre à ses côtés.
Aujourd'hui, maman d'une petite fille de deux ans qui va bien, elle remercie encore tout le monde du fond du coeur.
Merci infiniment Nadia pour ce beau cadeau.
Continuons, ensemble, nos combats pour tous ces petits guerriers et guerrières !
Asp c'est vous et nous !

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Bonjour à tous,
Wala et son papa sont rentrés aujourd'hui en Tunisie de Marseille.

Message du papa de l'aéroport et pour tous :

"Merci bien madame je vous souhaite le bonheur et la santé à vous et à toute la famille et à toute l'équipe.
Ma fille Wala passe le bonjour à toute l'équipe ASP et vous remercie pour tout ce qui a été fait pour elle et pour  toutes les aides mises en place pour lui sauver la vie".

Une belle histoire pleine d'espoir. Elle fera des contrôles IRM régulier en Tunisie et devra revenir dans 3 ans pour un check-up complet.

En attendant, une nouvelle page commence pour elle et sa famille. Nous lui souhaitons une très belle vie pleine de santé et d'épanouissement car depuis l'âge de 10 ans, son quotidien était devenu compliqué.

Merci encore à vous tous d'avoir permis tout cela.
Asp c'est vous et nous et Wala !
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Bonjour à tous,
Depuis plusieurs mois, nous bataillons pour que de nombreux enfants malades venant de l'étranger puissent se faire soigner en France.  
Dès réception des dossiers médicaux, la procédure est longue, très longue mais les partenariats avec les divers hôpitaux permettent d'aller plus vite et d'avoir des devis.
La mort de Hind, il y a quelques mois (paix à son âme) a permis de redistribuer l'argent à plusieurs enfants. Ainsi, Wala a été opérée de la tête pour environ 7004 euros ; nous avons payé aussi le devis pour Moussa d'environ 17 000 euros, Janis Kayla environ 4500 euros et avons commencé à payer les traitements de Zeyneb d'environ 600 euros par mois pour 6 mois, soit un total de presque 3600 euros.
Des sommes qui donnent le tournis mais qui permettent de sauver des petites vies.
Grâce à vos dons et aux dons de la fondation Seed, l'argent a été envoyé dans divers hôpitaux et a permis de payer les futures opérations de ces enfants.
Les dossiers ont été bien avancés mais les demandes de visas avec le Covid et la fermeture des frontières ne nous aident pas.
Nous attendons donc la venue de Moussa Sénégalais/ Mauritanien venant de Mauritanie et Janis Kayla Congolaise/Togolaise venant du Maroc.
Deux dossiers restent en attente de paiement pour Adel qui est en Algérie et Amir au Maroc.
Wassim va bien, très bien. Ils attendent l'ouverture des frontières pour rentrer chez eux.
Wala va beaucoup mieux et repartira en Tunisie le 20 avril.
Depuis quelques jours, nous avons pris en charge une nouvelle petite princesse Zeyneb atteinte d'une atresie des voix biliaires venant de Tunisie. Cette princesse nous rappelle Nour Al Yakine (paix à son âme).
Zeyneb 3,5 ans est en attente d'un foie. Ses parents ne sont pas compatibles et toute la famille (tantes, oncles, cousins, cousines etc...) était prête à lui faire don d'un foie mais malheureusement aucun donneur compatible.
Alors, notre petite princesse est sur une liste d'attente. La CNAM en Tunisie prendra en charge les soins hospitaliers mais le reste est à la charge des parents.
La maman a été choquée en allant à la pharmacie de l'hôpital d'apprendre que le traitement de départ coûte presque 600 euros par mois et n'a pas pu payer.
Zeyneb doit commencer à suivre ce traitement si elle veut être prête pour recevoir son nouveau foie.
La première facture a été payée vendredi pour le premier mois.
Si vous souhaitez également aider à payer les soins avec nous, n'hésitez pas à nous joindre par mail à polemedical@aidersonprochain.fr, messenger, instagram ou par téléphone au 0773053514.
Nous vous tiendrons régulièrement au courant de tous les dossiers des enfants que nous accompagnons.
Merci à tous les donateurs de près ou de loin qui permettent de sauver ces petites vies et de contribuer ainsi à une chaîne de l'espoir. 
​Asp c'est vous et nous et pour le moment c'est Zeyneb !

​Bonjour,
Malgré le confinement et des mesures restrictives, la solidarité continue avec une Journée bien-être proposée dans notre local part l'association Ineia.
Sarra, Alicia et Patrick ont décidé d'offrir aux enfants extra ordinaires de notre association une journée très spéciale. Venus de Lyon et de Paris, ces deux ostéopathes et cet ernergeticien sont venus offrir leur savoir-faire afin d'aider les enfants à lâcher prise. Technique des 4 mains et non de deux.
Tout au long de la journée, 14 enfants ont pu bénéficier de ces soins gratuitement.
Un grand Merciii à toute l'équipe Ineia pour cette superbe journée où tous les parents ont exprimé leur gratitude et des remerciements chaleureux.
Merciii Hiba pour la coordination de Paris.
Merciiii Aicha du restaurant Le Républik d'avoir offert le déjeuner.
Merciiii infiniment pour ce merveilleux don de soi qui a fait énormément de bien aux enfants.
Vivement les prochaines séances car certains enfants n'ont pas pu en bénéficier entre les restrictions sanitaires et le couvre-feu, nous étions limités.
Asp c'est vous et nous et c'est toujours plus de solidarité et de fraternité !

​Bonjour à tous,


Un petit topo sur la semaine passée.

Semaine des plus agréables, commencée par la confection des colis alimentaires qui ont été distribués :
- aux étudiants de la DOUA et de la l'université Lyon Lumière.
- aux familles venissianes en situation précaire que nous suivons.

Que dire ?
De la joie et des sourires qui réchauffent les cœurs.
Des rencontres, des partages, un voyage...

Notre chemin continue,...

Vous êtes nombreux à vouloir participer et il est important à travers ce message de vous transmettre nos sincères remerciements.

N'oublions pas ce mois de fraternité et de solidarité qui va permettre de continuer ensemble cette belle croisière autour d'un repas complet offert à nos très chers étudiants et aux familles que nous suivons.

Merci à tous.

Asp c'est vous, c'est nous et c'est aussi les étudiants !!

En partenariat avec l'entreprise Coatex, les enfants extra ordinaires ont profité d'une belle sortie en pleins airs et dans les airs  juste avant les dernières annonces gouvernementales.
Une magnifique journée ensoleillée !
Merci à tous les bénévoles qui ont encadré la sortie.
Merci Nadia d'avoir porté notre dossier et fait plaisir aux enfants. Merciiii Sonia SoBen pour la coordination.
Un Grand merciii à Fatima d'avoir régalé nos papilles avec toutes ces bonnes gourmandises.
Et Merciii à toute l'équipe Coatex pour le financement des simulateurs d'avions. Les enfants ont été ravis et très contents de pouvoir piloter ces avions. Un rêve qu'ils ne pouvaient imaginer.
Merci à Naym Vidéo pour le montage de la vidéo.
Vivement les prochaines sorties 
Asp c'est vous et nous !