Nous avons une excellente nouvelle !
Notre petite Hiba a enfin eu l'autorisation pour  venir se faire examiner en France. Des mois pour avoir le visa et convaincre l'administration marocaine que Hiba a besoin de se faire soigner par des experts.
Nous avons connu Hiba lorsqu'elle avait tout juste 6 mois. Le  14 mars, elle aura 12 mois. Cette petite princesse est née avec des doigts en "bouillie". En fait, Hiba est née avec la maladie Bride Amniotique.  C'est dans le ventre de la maman que le liquide amniotique attaque certains membres.
Lorsque la maman nous a téléphoné, elle m' a dit je veux que Hiba puisse tenir une cuillère pour manger ou un stylo pour dessiner. Prendre son biberon seule ;  même 2 doigts juste pour se débrouiller dans la vie de tous les jours.
Notre crainte est l'amputation des doigts ou des mains car sur la durée il y a la crainte de la gangrène ou des infections.
Hiba doit arriver cette semaine avec ses parents mais sur Paris pour voir les meilleurs spécialistes.
Notre future combat est celui de sauver Les Mains de Hiba et pour cela nous aurons besoin de tout le monde.
Nous vous tiendrons au courant des rdv et des devis annoncés.
Hiba mérite de vivre comme les enfants de son âge et d'avoir des doigts comme tout le monde.
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Notre petite Hiba et ses parents sont bien arrivés à Paris.
Les premiers examens médicaux ont pu avoir lieu à l'hôpital Trousseau à Paris. Demain, elle passera au bloc.
Finalement, les mains et les pieds sont touchés et plusieurs étapes doivent se faire en plusieurs opérations.
Il faut savoir que tous les enfants que nous aidons n'ont pas tous de prise en charge dans leur pays, ni en France. Hiba fait partie des enfants qui doivent tout payer. Chaque consultation, chaque examen, chaque opération se chiffre en millier d'euros, sans compter le logement et tout le reste.
Alors, nous comptons sur votre générosité pour nous aider.  Notre petite antenne sur Paris a commencé l'accompagnement sur place mais il va falloir être nombreux pour mobiliser des fonds. Nous sommes toujours en attente du devis de l'hôpital même si les soins ont commencé.
Un événement organisé par Farid Nasri est prochainement prévu et la recette ira à notre petite princesse. Nous reviendrons dessus très prochainement.
Merciiii à vous tous. Merci Farid.
Asp c'est vous et nous !

Mardi 20 février 2018, un après-midi festif, de joie et d'émotions à l'ihop à Léon Berard Lyon avec nos adhérents et nos divers partenaires, ainsi que les personnages Disney toujours à nos côtés.
En plus des activités jeux, les jeunes filles de Jacques Brel ont pu offrir tous les cadeaux collectés aux enfants malades. Grâce à vos généreux dons, elles ont pu faire plaisir aux petits et aux grands.
L'association Aide Hexagone est venue mettre le feu sur la piste de danse avec ses 10 danseuses, et pour finir notre partenaire de Coeur Aouar Houssem, joueur de foot professionnel de l'OL est venu passer son après-midi avec les enfants malades et leurs parents. Notre chère Gaetan était lui aussi avec nous.
Ensemble et autour d'un goûter, nous avons passé de merveilleux moments.
Les enfants et les parents étaient tous très contents de rompre avec leur quotidien rythmé par de lourds traitements et d'examens médicaux.
Un peu de solidarité, beaucoup d'énergie positive et un élan de générosité et la magie peut s'opérer ce qui a permis des centaines de sourires sur des visages affectés par la maladie. Le moral est aussi un très bon remède !!!!
Merciiii encore à tous les adhérents Evelyne, les 2 Karima, Mounia, Damien, Djamila, Agnès, Sophia et son équipe et les 2 élèves de Jacques Brel Safia et Assya pour leur dévouement et leur implication dans cette action jouets.
Un grand merciiiii à Houssem qui n'a pas hésité à passer du temps à jouer avec les enfants, à faire des dédicaces et à monter voir les enfants les plus malades dans leur chambre.
Bravo à vous tous.
Asp c'est vous et nous !

.Hier malgré la froideur de la nuit, ils étaient nombreux ce soir à nous attendre pour le repas et les boissons chaudes.
La distribution a réchauffé les coeurs et à permis de réunir 180 personnes démunies ou en difficulté.
Malgré ce froid glacial -1 degré, les visages tristes et figés de fatigue ont été remplacés par des sourires en voyant toutes les bonnes choses qui ont été préparées pour eux.
Merci à tous les bénévoles qui sont venus aider et distribuer.
Merci à toutes les personnes qui ont souhaité donner des dons financiers ou en nature pour permettre cette distribution.
Une chaine de Solidarité qui donne foi en la nature humaine et de l'énergie pour continuer.
Ce soir en lisant ce message, vous êtes sûrement au chaud chez vous et vous réalisez combien finalement vous êtes des privilégiés mais grâce à vos aides, nous continuons d'aider ce qui sont oubliés.
Un Grand Merciiii, ASP c'est vous et nous !

Hier avec les étudiants du Ciefa/Cfa, Asp/Événements Chapiteaux c'était les enfants malades de HFME à Bron !

Une merveilleuse journée où les étudiants ont fait un appel à la générosité auprès des autres étudiants pour faire un magnifique goûter. Beaucoup de gâteaux et de boissons ont donc pu être collectés sur le campus HEP.

Puis, l'après midi place aux mascottes. Elles ont pu aller dans toutes les chambres et même accompagner une jolie petite fille au bloc opératoire. La reine des neiges à pu donner une pochette cadeau à chaque enfant.

Un peu de douceur apporté dans le service de Nour Al Yakine, un service bien triste où nous y avons vu beaucoup de petites princesses et princes en souffrance. La joie et le bonheur de cet après midi a permis en l'espace d'un instant d'oublier tout cela et de faire place à la magie de Disney !

Merci aux étudiants d'avoir joué le jeu pour le bonheur des enfants malades mais également celui des parents. Nous n'oublions pas ces milliers de merciiiiiiiis et de sourires.

Merci au groupe Sacvl d'avoir offert à chaque famille un pot de miel.

Un grand merci à Pierre et Estelle de nous avoir accompagné dans cette belle aventure !

Asp c'est vous et nous !