"Bonjour c'est Sabrina....
Grâce à vos généreux dons, ASP a pu financer la perruque que j'espérais tant.... j'ai eu un vrai coup de coeur pour celle là !
Autre bonne nouvelle, j'ai passé un test
haut la main en mathématiques et en expression écrite pour intégrer une classe de seconde dès la prochaine rentrée scolaire." Merci à vous tous pour vos généreux dons et de me soutenir autant."
Avec Sabrina et votre soutien, nous allons combattre la maladie. Ensemble, nous
serons plus forts !!
Merci Eliana d'avoir pris en charge cet accompagnement. Merci à toutes les personnes qui ont fait des cadeaux ou donné des vêtements.
Asp c'est vous et nous !

Lundi 23 avril, les enfants, les parents et les équipes médicales du service Neuro-Nephrologie étaient impatients de rencontrer
Mickey, Minnie et Spiderman.
Une journée à l'hôpital c'est long, très long... alors parce qu'il ne faut pas oublier ceux qui souffrent et tous les autres petits guerriers et guerrières, nous nous sommes introduits parmis les malades pour rompre avec un quotidien difficile et douloureux.
Merci aux adhérents Karima, Damien et Romain qui ont pris leur demi-journée pour cette belle action.
Vivement les prochaines aventures !

Après un combat de 5 mois, 2 greffes dont le foie de sa maman et plusieurs opérations, notre petite guerrière a rendu les armes.
Un courage et une bravoure extrême. Le papa a réussi à venir d'urgence pour rejoindre les 2 femmes de sa vie et les accompagner dans ce dur combat.
Suite à une hémorragie, notre petite princesse s'est beaucoup fatiguée et n'avait plus la force de se battre. Elle a arrêté de se battre.
Nour Al Yakine s'est endormie pour toujours le 22 avril 2018.
Merci à vous tous, musulmans, catholiques et tous les autres pour vos prières et pensées positives. Grâce à vous tous, les parents n'ont jamais été seuls. Ils ont lu tous vos messages de soutien.
La maladie de Nour a été plus forte. Elle s'est battue comme une lionne pour rester auprès de ses parents mais elle était trop fatiguée pour continuer.
Repose en paix très chère princesse.
Tu as le droit de te reposer.
Paix à ton âme.
Merci à la Tunisie et à la France pour vos 2 prises en charge et d'avoir tout tenté pour la sauver.
Merci aux équipes médicales de nous avoir permis de la veiller.
Merci à vous tous. Khadidja, Karima, Rayan, Nacera, Dalila, Murielle, Hatem, Nadia, Romain... la liste des gens de coeur est longue, très longue... une belle chaîne de solidarité autour de cette poupée.
Un Grand Merciiiiii aux associations "il était une foie Paolo" et "Transhepad" de nous avoir accompagné dans ce combat.
Nour Al Yakine, ta force et ton courage seront à toujours gravés dans nos mémoires.
Repose en paix.

Lundi 09 avril après midi, en partenariat avec les étudiants de l'école supérieure Sup de Com, nous avons passé un merveilleux moment auprès des enfants malades de l'ihop (service de cancérologie pédiatrique).
Une apres-midi pleines de surprises. Tamer et Sabrina que nous accompagnons étaient également présents avec nous.
Le lycée de St Just a ouvert le balle avec une chorale invitant les parents et les enfants à chanter.
Puis, un élève a composé un joli morceau de musique sur le piano de l'hôpital. On a fini avec un duo fantastique entre la guitare et l'obois.
Une après midi musicale venant rompre avec le quotidien très difficile de l'hôpital.
Puis, place à la surprise de taille avec un Oeuf en chocolat de 08 kilos offert par Leonidas, Victor Hugo. Pour pouvoir le manger, un jeu a  été proposé. Les garçons les plus forts avaient le droit chacun leur tour de mettre un coup de poing jusqu'à ce que l'oeuf finisse par céder. Puis place à la dégustation de l'oeuf, des muffins et des cookies d'Evelyne, notre adhérente et les succulentes madeleines offertes par la boulangerie artisanale Pozzoli.
Pour digérer tout cela, place à la danse avec Mickaël Jackson et ses superbes danseuses.  Chorégraphie mais aussi invitation à danser avec lui sur scène. Pour le plaisir des enfants et celui des parents, ils ont mis le feu sur la piste.
Pour finir en beauté, distribution de cadeaux offerts par les fans de ce groupe de danses.
Un Grand Merciii au Lycée de St Just, à M. Thollon, professeur de musique et à tous les élèves qui sont venus alors qu'ils sont en vacances.
Merci à tous les bénévoles qui répondent toujours présents lorsqu'il s'agit de donner un peu de bonheur.
Un Grand Merciii à Leonidas et Pozzoli.
Et enfin, au groupe représentant Mickaël Jackson, et à ses fans.
Ensemble, tous ensemble ont a permis tous ces moments magiques et nous apprenons énormément à côté de ces petits malades qui se battent pour vaincre la maladie. Quel courage ! Quelle belle leçon de Vie !
Les parents et les enfants étaient ravis et ont presque oublié qu'ils étaient à l'hôpital .
Nous pensons très forts à ceux qui n'ont pas pu descendre nous rejoindre !

Dimanche 15 avril, nous pleurons le départ et le retour de notre petit bonhomme Tamer.
Une longue et triste histoire depuis le début. Les médecins ne peuvent plus rien pour lui et pourtant ils ont tout essayé. Tamer n'est pas chimiosensible et la maladie a pris le dessus.
Une maman courageuse et vaillante qui est passée par de multiples épreuves pour essayer de sauver son fils.
Un monsieur courageux qui les a pris en charge après leur parcours chaotique à Lille.
Entourée par toutes les mamans du 3e étage, la maman de Tamer à encore pris son courage pour dire qu'elle ne s'acharnera pas !
Personne ne te lâchera mon très cher Tamer et Louisa veillera à ce que tu ais tous les traitements palliatifs.
Tu rentres pour rester avec ta famille. Entouré des tiens et dans ton pays.
En plus de la tristesse, la colère monte ! A qui la faute ? Pourquoi les enfants que nous récupérons sont aussi touchés ? Pourquoi Tamer n'a pas eu de chimio depuis un an avant son arrivée à Lyon ? Pourquoi devons nous les accompagner à la fin alors que lorsque le cancer est pris à temps, on multiplie les chances de survie ?! Tant de questions qui resteront sans réponses.
Merci aux mamans pour leur soutien et l'aide financière apportée.
Merci Cher Monsieur d'avoir logé Tamer et sa maman.
Louisa Merciii à toi d'avoir pris l'accompagnement de Tamer qui te faisait tant penser à Islem.
Merci Marion et Geraldine d'avoir organisé le rêve de Tamer avant son départ et de lui avoir permis d'aller à Eurodisney sur 2 jours.
Merci aux équipes médicales de l'ihop d'avoir tout essayé.
Merci à toutes les personnes qui nous soutiennent pour permettre aux enfants malades d'avoir de la joie . Tamer a pu se joindre à nous pour quelques sorties.
Tamer est rentré aujourd'hui auprès des siens...
Asp c'est vous et nous mais ce soir notre coeur et nos pensées sont avec Tamer et sa famille.

Ce soir, samedi 07 avril, la distribution de repas chauds a permis de nourrir 130 personnes démunies.
Un moment de partage et de convivialité dans la rue, à la gare de la part dieu.
Des sourires et des centaines de Merciii pour remercier les cuisinières qui y ont passé leur journée.
Merci à vous. Votre savoir-faire a permis de régaler des papilles qui n'ont pas toujours la possibilité de manger chaud ou de la bonne cuisine maison.
Merci aux donateurs et un grand merci aux bénévoles qui ont pris leur soirée pour aller distribuer.
Tous ensemble ont peut faire de belles choses !

Très bonne nouvelle !!!!
Le petit miracle que nous attendions est là ! Notre petite Nour Al Yakine a été appelée dans la nuit de mercredi 04 avril pour un foie !
L'espoir renaît.
Jeudi 05 avril, notre princesse a eu un nouveau foie. Une nouvelle vie pour elle commence mais des complications post op apparaissent.
Rien n'est gagné pour cette petite princesse qui s'accroche à la Vie.
Vendredi 06 avril, les médecins ont pu stopper l'hémorragie et Nour Al Yakine est stabilisée.
Accroche toi petite princesse.

Nous avons profité de ce long week-end pour aller voir notre petite princesse, Hiba.
Les médecins ont réussi à décoller un pouce et un doigt d'une main ce qui est extraordinaire mais le reste des mains est très abîmé.
Ils ont également enlevé les brides des doigts des mains et des pieds, et fait des greffes de peau avec les bras.
Dur dur pour cette petite princesse pleine de vie et de courage.
Des rdv sont encore prévus à l'hôpital Trousseau pour envisager la suite.
Asp s'engage avec vous tous pour aider cette famille et cette petite.
Sauvons les mains de Hiba afin qu'elle évite les amputations et les infections.
Très prochainement, un événement sera organisé pour financer la deuxième opération de Hiba.

"Hello,
My name is Sabrina. I'm 16 years and I come from Albania....."
Vous l'avez sans doute compris cette jolie jeune fille est Albanaise et n'a que 16 ans.
Elle est à Lyon depuis 2 mois et fait partie des nouveaux enfants malades que nous accompagnons.
Sabrina a un cancer du foie.  Elle ne comprend pas son épreuve et trouve injuste sa situation mais a décidé de se battre pour sa maman.
Elles sont logées chez une dame, albanaise aussi. Elles se sont rencontrées à l'hôpital HFME. Cette généreuse dame est pourtant elle aussi dans une situation précaire. Ni Elle, ni son mari ne travaillent et élèvent 5 enfants. Pourtant en voyant Sabrina en train de vomir à HFME, elle n'a pas hésité à lui proposer de s'installer chez elle car après les traitements de chimiothérapie, Sabrina doit vivre dans un endroit propre. Sa maman et elle ont quitté l'hôtel et se sont installées avec cette famille nombreuse qui manque de place.
Sabrina partage le lit que vous voyez avec une autre jeune fille de son âge.
Lorsque l'association SOS Féeminité nous a  contacté, nous pensions aider Sabrina à se vêtir et à se nourrir. Pourtant en rencontrant Sabrina, elle n'a demandé qu'une seule chose, une Perruque.
Le regard des autres est pour elle insupportable et insurmontable. Avoir perdu ses cheveux est une épreuve très difficile pour cette jeune fille de 16 ans. La perte des cheveux fait perdre sa féminité et est un signe fort pour dire que pour combattre la maladie, il faut des traitements très toxiques.
L'image de soi et l'image que l'on peut renvoyer à cet âge est difficile psychologiquement.
Sabrina nous a dit, je veux quelque chose de simple sans coupe, le moins cher possible.... Elle nous a déchiré le coeur car malgré une situation sociale difficile pour cette famille qui manque de tout, elle ne souhaite qu'une seule chose Une Perruque toute simple.
Marie de l'association Féminité, habituée à l'achat de perruques pour les cancéreux, nous a expliqué que le coût était entre 700 et 1000 euros.
Avec l'aide de tous, nous sommes certains de pouvoir l'aider. En plus de la perruque, nous aimerions aider cette famille qui loge Sabrina et sa maman afin de les soulager un peu avec des courses mensuelles.
Si vous avez des vêtements aussi pour Sabrina, environ taille S ou 18 ans.
Pour rappel, notre association est reconnue d'intérêt général et dans ce cadre là délivre des reçus fiscaux que vous pouvez déclarer dans vos impôts. Ce qui apporte une réduction fiscale de 66%.
Les dons peuvent être fait directement sur le site internet de l'association. Vous pouvez aussi tél, envoyer un chèque ou demander un RIB etc...
Nous comptons sur vous tous et sur votre générosité pour Sabrina !
Merci Marie de nous avoir signalé ce cas.
Merci à vous tous pour votre générosité et votre aide.
Asp c'est vous et nous !

Il est temps de vous donner des nouvelles de notre petite Hiba.
Elle est retournée à la maison et voit le médecin de nouveau aujourd'hui.
Elle est pleine de vie malgré une opération longue et complexe. Nous espérons très bientôt pouvoir payer la 2e opération pour qu'elle puisse avoir des doigts et des mains comme tout le monde.
Nous préparons actuellement un événement mais nous attendons la date définitive.
Nous comptons donc tous sur votre soutien et votre présence ce jour là pour "Sauver les mains de Hiba !"
A très bientôt.