​Eléonore est née avec une malformation rare qui l’a privé de son oreille droite.
Un handicap esthétique mais surtout auditif qui pourra être soigné uniquement par un spécialiste aux Etats-Unis.
Elle a donc besoin de vous pour aider ses parents à financer cette intervention estimée à 85 000 euros.
La tombola solidaire vous permet de participer à un geste solidaire tout en gagnant de nombreux lots.
1 ticket = 5 euros
 

Malheureusement Janis Kayla et sa maman n'étaient pas à bord de l'avion Casablanca - Lyon hier matin.
Encore un énième document réclamé à la dernière minute par l'ambassade.
Nous sommes contraints de nouveau de reporter tous les rdv médicaux et la date de l'opération chirurgicale.
Après 3 séances de laser effectuées à Casablanca, l'oeil droit est presque stable et quand les parents se positionnent bien dans un certain angle, et qu'ils lui sourit, elle peut les ressentir et peut retourner le sourire. Cependant, le discours reste le même avec les opthtalmologues qui disent que seule une opération en Europe permettra de sauver l'oeil de gauche et lui permettra de voir.
Nous n'abandonnons pas et allons tout retenter encore et encore.
Accroche toi petite princesse, nous ne t'oublions pas dans nos prières et nos pensées. Faisons en sorte que tu puisses nous voir et voir ta famille.
Janis a pu enfin rentrer chez elle mais reste sous contrôle en attendant de venir en France.
Asp c'est vous et nous et c'est Janis Kayla.

​Bonjour à tous,


Nos combats envers les enfants malades continuent et ils sont bien nombreux.

Notre nouvelle princesse s'appelle
Janis Kayla. Elle a à peine 6 mois et sa vie est déjà bien compliquée.  Elle est née à Casablanca, au Maroc, d’une maman Camerounaise et d’un papa Congolais où ils s'y  sont installés depuis 15 ans.
Grande prématurée, à sa naissance il y a eu une succession d'événements assez complexes (couveuse et soins intensifs) et elle n’est sortie de l’unité de néonatologie que le 02 février 2021.

Après cette épreuve, on annonce à la famille, une rétinopathie du prématuré pour les deux yeux, stade 3 pour l'oeil droit et stade 4 pour l'oeil gauche.
On préconise un traitement au laser pour l'oeil droit et pour l''oeil gauche, une opération qui ne peut se faire au Maroc.

Depuis sa naissance, nous avons commencé une bataille administrative et le combat de l'évacuation sanitaire vers la France a été recommandé par les médecins mais la crise sanitaire ralentit les démarches.

Notre princesse risque de perdre la vue si elle ne peut pas être évacuée.
Les parents sont à bout de souffle financièrement, et continuent de payer les soins médicaux accumulés au Maroc dans le privé.

Janis Kayla s’accroche à la vie depuis sa naissance.
Les premiers rdv médicaux à l’hôpital Edouard Herriot ont encore été repoussés au 12 mai et les autres rendez-vous sur Paris à la fondation Rothschild, le 19 mai.

Asp a pris en charge toutes les factures avec l'argent qui étaient destinés à Hind (paix à son âme) soit plus de 5000 euros pour venir en aide à cette petite princesse.

Une pensée, une prière ou une onde positive pour notre nouvelle princesse qui commence ses débuts de vie dans un monde bien difficile.
Faisons en sorte que sa vie soit meilleure et qu'elle puisse la voir !

Asp c'est vous et nous et c'est Janis Kayla !

​Bonjour,
Ce que vous voyez là est un jeune garçon qui est né du mauvais côté de la planète et dans une famille qui n'a pas de moyens.
Moussa a 11 ans et vit à Nouakchott, en Mauritanie. Il est également Sénégalais.
Un courageux bonhomme qui n' a accès à des soins médicaux que grâce aux ONG ou aux hôpitaux publics manquants cruellement de moyens.
Né avec une malformation congénitale, le spina-bifida (myéloméningocèle lombosacrée), Il a subi une opération peu après sa naissance mais ce fût un échec.
Aujourd’hui, Moussa est en souffrance physique, ne peut pas marcher, a des incontinences et présente de nombreux escarres avec des plaies infectées chroniques.
Les parents sont pauvres et ne peuvent évacuer Moussa dans un autre pays pour une intervention chirurgicale qui lui permettrait de ne plus souffrir.
Le Dr Motollese du service neurologique à HFME à Lyon est prêt à le prendre en charge.
Un devis de presque 17 000 euros a été payé avec l’argent de Hind (paix à son âme).
Depuis des mois, nous battaillons pour avoir un visa médicalisé qui a déjà été refusé deux fois.
Nous vous demandons de ne pas oublier Moussa dans vos prières et de lui envoyer toutes vos ondes positives.
Il mérite d'avoir une meilleure vie et l'espoir peut être un jour de se tenir debout comme les autres enfants de son âge.
Merci encore et encore à toutes les personnes qui nous soutiennent dans ces nobles causes.
Asp c'est vous et nous et Moussa !