Bonjour,

Très très bonne nouvelle !

Notre petite Lina  atteinte d'une malformation cardiaque a eu son visa hier dans l'après-midi, soit le mercredi 13 février.

Dur dur de quitter son papa pour prendre l'avion avec sa maman mais l'espoir tant attendu par toute la famille est là. Plus question de reculer et il faut faire vite tant que Lina va mieux.  Pas une seule hésitation pour leur fille.  Sans cette opération, la vie de Lina est compromise.

Elles sont arrivées en fin d'après-midi. Elles ont été accueillies par nos adhérents et déposés il y a presque deux heures à l'hôtel.

Dès demain matin, les examens médicaux vont s'enchaîner.

Merci Romain et Sihem d'avoir géré cet accueil et le transfert.

Merci à vous tous d'avoir permis à cette famille  et à Lina de tenter l'opération qui changera sa vie et son destin.

Un grand merci au Pr Henaine qui accepte tous ces dossiers qui viennent de l'étranger. Tout tenter car chaque vie mérite d'être sauvée.

Avoir un enfant malade c'est difficile ;

L'accompagner tout au long de sa maladie c'est  terrifiant ;

Supporter l'insupportable tout en gardant le sourire est presque impossible et aller jusqu'au bloc opératoire et voir les portes se fermer nous plonge parfois dans des angoisses terribles surtout si l'enfant lui-même ne se sent pas bien.....

alors à notre façon et tous ensemble, on a voulu réduire le stress et l'angoisse des parents avant l'intervention chirurgicale. Donner un maximum de bonheur et de sourires aux enfants.... nous vous laissons découvrir cette surprise....

Merciiiiii à toutes les personnes qui ont participé de près ou de loin à ce beau projet. Merci Michèle de toujours relayer l'information.

Asp c'est vous et nous !

https://www.expressions-venissieux.fr/2019-02-12-en-voiture-pour-le-bloc-avec-asp/

Hier soir, à la gare de la Part Dieu, côté Villette, notre distribution mensuelle a permis de réunir 150 SDF et démunis. Un rendez-vous que personne ne manque car il permet de se rassembler, de discuter et d'écouter.

Un moment de partage et de générosité qui permet de donner un peu de chaleur humaine autour d'un repas chaud et complet offerts par des donateurs qui souhaitent juster aider leur prochain.

Bravo à toutes les personnes qui donnent sans compter et à nos adhérents toujours actifs pour aider l'autre.

Ce jour tant attendu par Fatime est enfin arrivé ! Une attente insoutenable depuis des mois car le temps compte pour sa fille.

Oussena et sa maman sont arrivées à Lyon samedi 12 janvier 2019.

Elles ont pris l'avion vendredi 11 janvier à 17h30 de Bangui. Elles ont fait Bangui/Paris et Paris/Lyon.

Une ambulance Phénix/Ariane (merci à Mohamed et à son équipe) a pris le relais et les à déposer à l'hôpital HFME.

Les examens médicaux s'enchaînent et nous attendons de savoir si elle pourra être opérée ce soir.

Le Dr Motollesse est très inquiet mais cette petite guerrière s'est battue et elle mérite qu'on lui donne une chance.

Après tous ces combats financiers, administratifs et ce long voyage,  Oussena doit s'accrocher et se battre. Sa maman, une femme pudique et très courageuse s'en remet à Dieu et à l'équipe médicale.

Après trois jours de longues discussions et de réunions avec les équipes médicales, Oussena a été prise au bloc opératoire le mercredi 16 janvier 2019. Elle s'accroche à la vie et elle nous le prouve. Les prochaines 48h seront déterminantes.

Aujourd'hui, l'inquiétude générale concerne les frais d'hospitalisation car la collecte d'environ 9300 euros n'a permis de financer que 5 jours.

Chaque jour qui passe est une facture d'environ 3000 euros qui s'accumule.

La cagnotte est de nouveau ouverte pour aider la famille à payer les factures.

Merci pour tous vos messages de soutien.

Un Grand Merci au Dr Motollesse et à son équipe médicale qui se sont battus pour que Oussena ait une chance comme les autres enfants.

Le 12 janvier 2019 il a fait froid, très froid alors toute l'équipe d'ASP a distribué plus de 160 repas chauds pour permettre aux SDF et aux personnes démunies de réchauffer les corps et les coeurs. Un repas bien complet offert par nos généreux donateurs et cuisiné par de merveilleuses cuisinières.

Des boissons chaudes offertes avec plusieurs gourmandises pour prendre aussi le temps de discuter et de rigoler un peu. Car plus que de la nourriture c'est aussi un moment de partage où tous viennent chercher de la chaleur humaine.

Puis, place à notre distribution hivernale avec tous les vêtements chauds qui ont été collectés et triés par des élèves du lycée Jacques Brel à Venissieux, Myriam, Ikrame, Oumou de Bac ST2S, avec en support Manon, étudiante en médecine qui fait son stage de module humanitaire avec ASP. Félicitations pour votre implication et ce travail qui vous a pris des jours. Vous avez été très performantes !

Les femmes, les hommes et les enfants ont eu la possibilité de choisir leurs vêtements, chaussures et vestes comme s'ils étaient en magasin.

Plus de 100 couvertures offertes par un hôpital lyonnais, ont fait le bonheur de ceux qui vivent à l'extérieur.

Un projet mené tous ensemble avec vous, nous et les élèves.

Une chaîne solidaire qui donne envie de toujours faire plus.

Merci à l'équipe d'Annemasse qui même de loin arrive à nous faire parvenir des vêtements, des dons financiers, alimentaires etc...

Merci à vous tous. Bravo pour cette superbe organisation.

Asp c'est vous et nous !

Ce jour tant attendu par Fatime est enfin arrivé ! Une attente insoutenable depuis des mois car le temps compte pour sa fille.

Oussena et sa maman sont arrivées à Lyon.

Elles ont pris l'avion hier à 17h30 de Bangui. Elles ont fait Bangui/Paris et Paris/Lyon.

Une ambulance Phénix/Ariane (merci à Mohamed et à son équipe) a pris le relais et les à déposer à l'hôpital HFME.

Les examens médicaux s'enchaînent et nous attendons de savoir si elle pourra être opérée ce soir.

Le Dr Motollesse est très inquiet mais cette petite guerrière s'est battue et elle mérite qu'on lui donne une chance.

Ne l'oubliez pas dans vos prières mais son cas n'est pas simple.

Après tous ces combats financiers, administratifs et ce long voyage,  Oussena doit s'accrocher et se battre. Sa maman, une femme pudique et très courageuse s'en remet à Dieu et à l'équipe médicale.

Nous vous tenons au courant.

Aujourd'hui, ASP c'est Oussena !

Aujourd'hui, le 15 janvier 2019, nous avons passé notre après midi avec Mélissa et Sarah. Deux jeunes filles majeures qui ont vu leur cellule familiale voler en éclat lorsque leur père pris de "folie" assassine leur mère sous leur yeux dans la maison familiale.

A partir de ce jour, rien n'est plus jamais redevenu comme avant. La maison familiale a été mise sous scellée et impossible de prendre leurs affaires ni d'y retourner.

Après l'acte de folie et la mise en prison, le papa en réalisant son geste et n'osant affronter ses enfants a mis fin à ses jours laissant derrière lui quatre orphelins de 20, 19, 14 et 8 ans.

Les majeurs ont été contraintes de vivre seules car pas de places en foyer et les mineurs ont été placés en foyer car le juge a refusé la garde aux grands parents ; trop âgés et trop malades pour s'occuper d'eux.

Aujourd'hui, ces jeunes filles sont livrées à elles mêmes vivant avec 300 euros par mois.

Comment se reconstruire après un tel drame ?

Comment expliquer à son petit frère et à sa petite soeur ce qui vient de se passer et pourquoi ils sont séparés ?

Comment réunir toute la famille lorsque l'assistante sociale explique qu'elles sont majeures et doivent aller travailler ?

Traumatisées et dévastées... tout s'écroule sous leurs yeux et l'administration se déshumanise !

Notre nouveau combat est celui là et nous ne les abandonnerons pas !

Elles ont besoin de tout. Nous allons commencer par aider les deux jeunes filles avec de l'alimentaire, des vêtements : jeans et bas tailles 36 et 40, pulls d'hiver, chemisiers, blousons etc tailles 38, chaussures tailles 36 et 38, bonnets, gants etc...

Puis, nous allons gérer leur scolarité, faire des demandes de bourses et d'allocations etc...

Puis, trouver un logement proche de notre association car ces jeunes filles sont devenues nos petites soeurs, nos cousines et on se battra pour leur réussite et pour que la famille soit rassemblée. Donc, si vous avez la possibilité de proposer un logement sur Venissieux,  St Fons, Feyzin ou proche de Lyon, nous sommes prêts à les aider à payer le loyer.

Ensuite, nous aiderons le petit frère et la petite soeur de 8 ans.

Autour de nous, il y de belles personnes et nous restons persuadés qu'avec l'aide de tous, nous arriverons à changer le destin de ces orphelins.

Merci Tony de nous avoir parlé du dossier.

Merci Soundes et remercie tes amis pour toutes les courses alimentaires. Elles étaient émues et bouleversées par toute cette générosité.

Faisons en sorte que 2019 commence avec de l'humanité et de la générosité.

Merci à vous tous pour votre soutien.

Asp c'est vous et nous !

Dur dur d'être à l'hôpital en ce début d'année 2019 alors que les copains et les copines sont probablement encore en vacances. Donc nous avons décidé d'aller faire la fête cet après midi à l'IHOPE (service de cancérologie pédiatrique) à Lyon pour dire aux enfants et aux parents qu'ils ne sont pas seuls et remonter le moral des troupes !

En partenariat avec l'association Bunkai, un atelier "sport" a été mis en place en début d'après midi pour permettre aux enfants et aux parents de se défouler. Puis après l'effort, le réconfort...

En partenariat avec le groupe Six Style,  les enfants et les parents ont eu le droit à un show de danseurs exceptionnels dansant davantage sur la tête et sur les mains que sur les pieds.

Puis, place à la piste de danse avec René Gims pour chanter et danser avec les mascottes.

L'après midi n'aurait pas été complète sans un goûter pleins de gourmandises.

De belles rencontres avec des enfants et des parents d'exception qui se battent contre une maladie terrible mais qui y croient et restent positifs.

Une équipe médicale fantastique qui n'a pas lâché les malades et qui a pris part aux chansons et aux danses.

Un Grand Bravvvvooo à nos bénévoles et aux intervenants qui ont pris de leur temps pour faire plaisir aux enfants et donner des sourires sur des visages fatigués par les traitements.

Tous ensemble ont a redonné de l'Espoir et de la joie. De belles rencontres en ce début d'année 2019 qui commence avec de la générosité, de l'empathie, de la sincérité et de l'entraide.

Merciiiiii à vous Tous René, Nadia, Belkheir, Romain, Karima, Philippe, Rafaël, Rémy, Imene, Fabrice et ses danseurs Omar, Alberto, Karim, Noussair et Younes.

Merci Marion pour ta confiance et ton accueil.

Un après midi extraordinaire à renouveler sans modération...

Respect à toutes ces familles qui se battent nuit et jour avec leurs enfants !

Au plaisir de les revoir en Bonne Santé.

Asp c'est vous et nous !

La dernière sortie de l'année 2018 s'est déroulée hier, samedi 22 décembre au Cirque de Noël Imagine. Une très belle après midi passée avec les enfants que nous accompagnons. Un très beau spectacle pour le plaisir de tous.

Myriem et sa famille ont pu nous rejoindre et passer ce moment avec nous avant de rentrer au pays dans quelques jours.

Sabrina qui continue les traitements était bien malade et n'a malheureusement pas pu nous rejoindre. Une grosse pensée pour elle et sa famille.

Nous profitons de cette occasion pour Vous souhaiter de Joyeuses Fêtes de fin d'année.

Nous ne pouvons nous empêcher de penser aux dossiers médicaux qui sont en attente. Oussena, Soundous et Lina, nous espérons vous voir très rapidement parmi nous pour 2019 !

Merci à tous nos bénévoles, adhérents et partenaires pour votre soutien, votre implication et votre générosité.

A l'année prochaine en forme et de bonne humeur pour poursuivre nos actions.

Equipes ASP / Evènements Chapiteaux

Vous vous souvenez de moi, Meriem !!!

Vous aviez organisé un Gala solidaire il y a deux ans pour me payer mon opération. Grâce à votre générosité et votre aide, mon destin et mon avenir ont changé. J'avais une jambe qui ne poussait plus et la taille d'un de mes pieds était devenue très petite. Les médecins disaient que j'allais perdre l'usage de ma jambe mais vous avez changé tout ça !

Hier, j'étais à l'hôpital HFME pour un contrôle. Je suis arrivée avec mes parents ce weekend d'Algérie. Il s'agit de mon deuxième contrôle depuis l'opération.

Le médecin est très content et parle d'une très belle évolution. Mon pied a pu rattraper l'autre même s'il y a une très légère différence. Il m'a dit que tout allait bien et que j'allais devenir une belle jeune fille.

Grâce à vous tous, je n'ai pas perdu mon sourire, ni ma joie de vivre pour le plaisir de mes parents qui sont très heureux.

Ma prochaine visite est dans deux ans.

Merciiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiii à vous, merci Sihem d'être toujours présente pour moi et un Grand Merci aux deux mamies qui nous hébergent à chaque fois que nous en avons besoin...... vous avez changé mon destin !