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SAUVONS LES MAINS DE HIBA ; ELLE EST ENFIN ARRIVÉE A PARIS

2/22/2018

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Nous avons une excellente nouvelle !
Notre petite Hiba a enfin eu l'autorisation pour  venir se faire examiner en France. Des mois pour avoir le visa et convaincre l'administration marocaine que Hiba a besoin de se faire soigner par des experts.
Nous avons connu Hiba lorsqu'elle avait tout juste 6 mois. Le  14 mars, elle aura 12 mois. Cette petite princesse est née avec des doigts en "bouillie". En fait, Hiba est née avec la maladie Bride Amniotique.  C'est dans le ventre de la maman que le liquide amniotique attaque certains membres.
Lorsque la maman nous a téléphoné, elle m' a dit je veux que Hiba puisse tenir une cuillère pour manger ou un stylo pour dessiner. Prendre son biberon seule ;  même 2 doigts juste pour se débrouiller dans la vie de tous les jours.
Notre crainte est l'amputation des doigts ou des mains car sur la durée il y a la crainte de la gangrène ou des infections.
Hiba doit arriver cette semaine avec ses parents mais sur Paris pour voir les meilleurs spécialistes.
Notre future combat est celui de sauver Les Mains de Hiba et pour cela nous aurons besoin de tout le monde.
Nous vous tiendrons au courant des rdv et des devis annoncés.
Hiba mérite de vivre comme les enfants de son âge et d'avoir des doigts comme tout le monde.
..............................................................................................................

Notre petite Hiba et ses parents sont bien arrivés à Paris.
Les premiers examens médicaux ont pu avoir lieu à l'hôpital Trousseau à Paris. Demain, elle passera au bloc.
Finalement, les mains et les pieds sont touchés et plusieurs étapes doivent se faire en plusieurs opérations.
Il faut savoir que tous les enfants que nous aidons n'ont pas tous de prise en charge dans leur pays, ni en France. Hiba fait partie des enfants qui doivent tout payer. Chaque consultation, chaque examen, chaque opération se chiffre en millier d'euros, sans compter le logement et tout le reste.
Alors, nous comptons sur votre générosité pour nous aider.  Notre petite antenne sur Paris a commencé l'accompagnement sur place mais il va falloir être nombreux pour mobiliser des fonds. Nous sommes toujours en attente du devis de l'hôpital même si les soins ont commencé.
Un événement organisé par Farid Nasri est prochainement prévu et la recette ira à notre petite princesse. Nous reviendrons dessus très prochainement.
Merciiii à vous tous. Merci Farid.
Asp c'est vous et nous !

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