La rentrée est presque loin derrière nous....et notre chère princesse Hiba a également fait sa rentrée.

L'année dernière à cette même période, nous avons lâché 200 ballons dans le ciel pour égayer la ville de Venissieux et bien démarrer l'année scolaire tous ensemble mais surtout pour récolter des dons et permettre de financer l'opération chirurgicale de Hiba qui est née sans doigts à cause de la maladie Bryde Amniotique. C'est du Maroc que sa maman désespérée nous a lancé un SOS.

Depuis avril 2018, Hiba a déjà subi trois interventions.

Aujourd'hui, elle ressemble aux autres petites filles de son âge avec 6 doigts tout neufs .

En juin 2018, sa maman nous avait téléphoné en pleurant et disait qu'elle rêvait de voir un jour sa fille à l'école avec des doigts pour tenir un stylo, jouer  etc...un rêve qui devient réalité grâce à vous tous !

Merciiiii à vous tous car ces petits miracles arrivent grâce à vous tous et à votre générosité. Merci pour elle !

Bonjour,

J-1 avant la rentrée scolaire et malheureusement tout le monde n'a pas eu la chance de partir en vacances pour revenir raconter leur souvenir d'été !

Alors pour permettre aux personnes qui ne sont pas parties en vacances et aux enfants malades qui n'ont pas l'occasion de faire des attractions à cause de leur maladie ou de leur fauteuil roulant, de raconter eux aussi des souvenirs de vacances, nous avons décidé de faire une sortie Walibi avant la reprise des cours samedi 31 août 2019 !

En partenariat avec Keolis et la SNCF, nous avons permis à plus de 62 personnes dont une grande majorité d'enfants de décompresser avant la rentrée. Nous avons pu récupérer 3 familles de l'armée du Salut, soit 15 personnes et des enfants du foyer de Corbas, ainsi que tous les enfants malades que nous accompagnons.

Une très très belle journée ensoleillée où plusieurs groupes ont été formés pour permettre en fonction des âges et des pathologies d'en profiter un maximum.

Les sortir des fauteuils roulants et les porter vers les attractions n'a pas été chose facile mais les voir rires aux éclats et voir des visages fermés s'illuminer ça n'a pas de prix !

Alors, merciiiii à Hakim qui a permis via Keolis le financement du bus et à Claude, le chauffeur de bus pour sa patience avec les allers/retours des sacs pour les médicaments et autres, et merciii pour ce bel humour qui a rendu le trajet plus rapide. Merci M. Jacquesson et Mme Meyjieux d'avoir accepté ce projet.  Merciiii à Hanane et Zahra d'avoir monté le dossier de financement des places Walibi auprès de la SNCF.....merci infiniment M. Petit et M. Perrier d'avoir permis ce projet coup de coeur. Merciiii à vous tous d'avoir ensoleillée cette journée !

Un grand merciiii aux adhérents et aux accompagnants qui ont été formidables tout au long de cette journée et surtout très disponibles pour les enfants.

Des étoiles pleins les yeux et des souvenirs pleins la tête....des éclats de rires qui résonnent encore dans nos têtes...un plaisir inoubliable...

Merciiii d'avoir permis cela. On est tous prêt pour la rentrée !

Asp c'est vous et nous !

Bonjour,

Il est temps de vous donner des nouvelles de Gaëtan.

Son dernier message écrit nous avait tous ému. Il disait vouloir se rapprocher de nous, d'ASP et de Venissieux et de faire une formation en alternance en pâtisserie.

Suite à son message, nous avons eu beaucoup de belles propositions pour lui et sa curatelle a même accepté qu'il vienne 15 jours à Venissieux pour un stage d'immersion avec Alexandre de Dallery Pitié au centre ville. Cependant, tous les rêves ne deviennent pas toujours réalités !

En effet, alors que nous nous étions mis d'accord avec Alexandre et sa curatelle, Gaëtan s'est retrouvé aux urgences et pendant plusieurs jours à l'hôpital. Cet événement est venu nous rappeler que Gaëtan est de santé fragile, que son corps n'est pas encore apte à tenir des heures de travail....Alexandre appréhendait un peu et me l'avait dit mais il m'a surtout dit "je veux lui laisser une chance d'essayer si c'est son rêve !"

Les rêves ne se réalisent pas toujours mais ils peuvent aussi changer et peut être devons nous aussi les adapter à ce que nous pouvons faire.

Alors que Gaëtan ne va pas toujours mieux, alternant des épisodes d'évanouissement et de vomissements, il n'abandonne pas et veut reprendre sa vie en main.

Alors, à la rentrée il a décidé de s'inscrire à l'école de la deuxième chance à St Étienne pour voir ce qui pourrait lui correspondre.

Nous continuons de l'accompagner même de loin car depuis presque deux ans maintenant lui aussi est devenu notre petit frère !

Merci beaucoup Siham d'avoir pris Gaëtan en charge pour l'accompagner à l'entretien, de l'avoir coaché et d'avoir donné un coup de main pour ce stage.

Un Grand Merciii à Alexandre Dallery qui croit en l'autre et qui était prêt à l'accompagner sur cette formation.

Une belle et sincère solidarité.

Merciiii infiniment pour vos messages de soutien et d'encouragement pour Gaëtan qui continue de vous lire.

Asp c'est vous et nous !

Bonjour à tous,

Aujourd'hui, nous vous donnons des nouvelles de Bariya.

Elle vient tout juste d'avoir 1 an et elle se porte bien. Elle est rentrée dans son pays natal, à plus de 3000 kilomètres de Lyon pour reprendre un nouveau départ.

Après une lourde opération et plusieurs examens médicaux, notre princesse bouge les bras et les jambes, commence à bien tenir sa tête mais l'acuité visuelle reste complexe à traiter. Concernant les yeux, malheureusement seul l'avenir nous le dira.

Soutenu par l'entreprise DHL sur ce dossier, nous avons pu payer les dettes cumulés à l'hôpital mais surtout faire tous les examens médicaux poussés pour les yeux dans des cabinets privés. Les résultats montrent une défaillance sur un oeil qui est irréversible mais nous gardons espoir sur le deuxième oeil.

Chère Nadia et Chère Delphine et surtout Chère direction DHL, merciiii infiniment d'être venus nous aider sur ce dossier qui a pris plus de temps et d'argent que prévu.

Bariya reviendra nous voir dans un an pour un contrôle de la tête et des yeux et nous serons présents pour les accueillir.

Merci aussi à tous les donateurs qui nous ont aidé sur cette cagnotte, ainsi qu'à Hatem d'avoir logé cette famille.

Merci Cher Docteur Motolesse de nous prendre tous les dossiers médicaux dont personne ne veut. Des cas lourds où  souvent le pronostic vital est engagé si nous ne faisons rien.

De belles rencontres et une belle humanité qui a changé le destin de cette petite princesse.

Ensemble, nous contribuons à tous ces petits miracles ! Bravo à vous tous !

Asp c'est vous et nous !

Bonjour,

Hier, Heddia la maman de Mohamed Chahine nous a contacté pour nous dire qu'elle était au consulat français de Tunis et qu'elle avait déposé le dossier de demande de visa.

Encore une étape de franchie...

Un combat de 7 ans pour cette maman qui a lancé un S O S de désespoir en mai dernier.

Un combat de plus de 7 ans pour faire soigner son fils atteint de la maladie de Crouzon mais pour qui les portes des hôpitaux publics se sont fermées.  Elle attend toujours qu'un des médecins contactés prennent le téléphone et l'appelle un jour.

Victime d'une double discrimination, on assiste au combat d'une mère face à une déchirure institutionnelle mais surtout le combat d'une mère pour l'amour de son fils.

Heddia est une femme courageuse et une maman guerrière qui avait perdu espoir mais en mai dernier, grâce à tous vos messages et à vos nombreux dons, elle a de nouveau retrousser les manches pour se battre pour son fils et espérer qu'il n'est pas trop tard.

Venir à Lyon, à l'hôpital HFME et se faire opérer par l'un des meilleurs, le Dr Motolesse est le seul avenir possible pour Mohamed Chahine.

La somme de presque 22 000 euros a été payée à l'hôpital pour la première opération mais l'acte chirurgical est complexe et nous devons prévoir large au cas où il resterait plus en réanimation (3500 euros la nuit) ou pour d'éventuelles opérations maxico facial.

Alors la somme visée reste 30 000 euros. La cagnotte sur hello asso est toujours active. Aujourd'hui, il nous manque encore presque 7000 euros. Le barbecue solidaire prévue au stade des Minguettes au mois de juin a été annulé pour cause de canicule et de pollution ; alors, avec Événements Chapiteaux, nous avons prévu de faire la fête le 21 septembre toute la journée.

Soutenu par la mairie de Venissieux, nous avons pu avoir le parking et la salle Joliot Curie. Donc, en journée place aux activités et aux jeux avec un spectacle de Magie à 15h et un lâcher de ballons à 16h30.

Puis le soir, Amar fêtera les 10 ans d'Evénements Chapiteaux et nous serons à ses côtés. Toute la recette de cette journée et de la soirée seront au profit de notre petit guerrier Mohamed Chahine.

Soutenus par Houssem AOUAR et de nombreux partenaires tels que les commerçants de Venissieux, quelques associations comme Les enfants de Sylvie, La Magev et quelques entreprises comme DHL qui a lancé une opération "coup de coeur" ou encore Lotronic, New One etc...., cette journée s'annonce chargée de surprises.

Merci à tous les bénévoles qui seront présents pour nous aider. Merci aux associations, à la mairie de Venissieux et à toutes les entreprises et commerçants de Venissieux et des alentours qui font la force de notre association.

Ensemble et avec nos différences, nous sommes tellement plus forts ! Cette force et cette Solidarité, le 21 septembre, elles sont pour Mohamed Chahine.

L'entrée sur la journée est libre mais attention pour le soir, il faut réserver à l'avance si vous voulez être certains d'avoir une place.

Nous avons hâte d'y être et espérons que Mohamed Chahine et sa maman seront présents avec nous ce jour là.

Merciiiiii à vous tous pour votre aide. La maman est toujours très émue à la lecture de vos messages de soutien et vous remercie infiniment.

Alors, tous ensemble pour faire la fête avec Mohamed Chahine le 21 septembre !

Asp c'est vous et nous !

Bonjour à tous,

Bientôt la fin des vacances et on commence à réfléchir à la rentrée scolaire et aux multiples actions à mettre en place pour nos petits protégés. .

L'occasion de vous donner aussi des nouvelles des enfants que nous avons accompagné tout au long de l'année et que nous continuons de suivre pour certains.

On va commencer par Fritzna. Après presque 10 mois de chimiothérapies et quelques opérations, notre très chère Fritzna est rentrée chez elle en Guyane.

Accompagnée par l'une de nos adhérentes Evelyne tout au long de son séjour en France, Fritzna est rentrée juste avant de passer le brevet des collèges. Evelyne n'avait rien lâché et tous les matins avant les traitements, elle était présente pour l 'emmener prendre des cours et maintenir son niveau scolaire.

Une guerrière qui aime l'école, les mathématiques, le français et l'anglais. Même sur son lit d'hôpital Fritzna avait toujours le courage de lire un livre.

Elle a eu son brevet des collèges avec mention Bien. Elle parle souvent d'ASP, des adhérents et des cours de danse avec Sophia (merci encore Sophia et Isabelle  !).

La dernière IRM est bonne et nous espérons que ce cancer est bel et bien parti à jamais ! Ses Cheveux repoussent et a repris la danse dans son pays.

Evelyne, Merci encore d'avoir accepté de la prendre chez toi et de l'avoir traité comme ta propre fille....une fille de coeur...cette réussite est en partie grâce à toi....Merciii infiniment.

Merci aussi à tous les adhérents, Romain, Hanane, Audrey, Eliana, Karima... qui avaient pris le temps de relayer Evelyne à l'hôpital lors des chimios et des opérations.

Une belle histoire que nous sommes fiers de raconter !

Asp c'est vous et nous !

Bonjour,

Depuis quelques années maintenant ASP traverse les frontières pour aider les enfants malades ou aller faire la fête dans certains hôpitaux.

Algérie, Maroc, Congo, Niger, Bangui, Albanie,  Mauritanie, Togo...et lundi 12 août nous serons en Tunisie pour la 4e année consécutive dans 4 hôpitaux publics : Sfax, Zarzis, Monastir et Sousse, dans les services pédiatriques.

Les bénévoles de différentes nationalités sont prêts à se déployer et faire la fête avec les enfants malades. Les cadeaux ont été choisis avec beaucoup d'attention en fonction des âges et des sexes. Les jeux et animations pour cette journée sont bloqués.

Une organisation longue et un peu complexe mais qui a été facilité par de belles personnes.

Un Grand Merci aux directeurs de ces hôpitaux et aux personnes sur le terrain qui nous ont aidé à obtenir les autorisations nécessaires.

Merciii infiniment aux donateurs de toutes nationalités qui ont financé cette action.

Un Grand Merci aussi aux deux magasins de jouets de Sfax et de Monastir (Dabdoub) qui n’ont pas hésité à apporter leur soutien dès lors qu’ils ont appris la nature de l’événement.

Une incroyable chaîne de générosité qui n'a pas de frontières car amener un peu de bonheur aux enfants hospitalisés pendant les jours de l’Aid est une noble cause. L'équivalent de Noël donc un moment qui se veut spécial et féerique.

Tous ensemble le 12 août et sur 4 hôpitaux, nous avons offert des souvenirs inoubliables aux enfants hospitalisés.

Merci Hatem de porter ce projet et d'assurer toute la coordination. Et Merciiii aux référents sur place !

Asp c'est vous et nous !

Bonjour,

Voici des nouvelles de Louais. Il a enfin pu rentrer en Algérie début de semaine, soit cet le 20 juillet.

En effet, même si l'opération s'est bien passée, nous étions assez inquiet du liquide autour du coeur qui ne partait pas.

Tous les mois, il devait passer un contrôle et prendre un traitement. Seulement la semaine dernière, le liquide s'est estompé. Ouf !

Une bonne nouvelle après tant de péripéties.

Louais et sa famille vont enfin pouvoir reprendre une vie normale après tant d'années grâce à vous tous.

Rappelez vous le Gala caritatif qui nous a permis de récolter plus de 15 000 euros en une soirée et permettre cette ultime opération. Les parents de Louais ont perdu déjà perdu un premier enfant et Il n'était pas question qu'ils revivent la même chose.

Artistes, bénévoles et spectateurs avaient permis ce petit miracle....

Les parents vous remercient infiniment et n'oublieront jamais toute cette énergie déployée pour leur fils et cette Solidarité extraordinaire. Une ville toute entière dévouée pour Louais !

Merciii encore à vous tous.

Asp c'est vous et nous !

Bonjour,

Notre dernière activité avant les congés d'été a été faite lundi 08 juillet après midi.

En partenariat avec l'association Bunkai et maître René Gims, nous avons permis aux enfants du service de cancérologie pédiatrique à Leon Berard de rompre avec le quotidien de l'hôpital.

Stop aux chimios, aux radiothérapies et aux consultations.... le temps de se détendre avec l'activité Boxe. Un bon échappatoire pour sortir sa colère et s'initier à la boxe. Les enfants et même les parents ont pu s'exercer.

Des activités jeux pour permettre une mini-kermesse à l'hôpital avec Événements Chapiteaux.

En été, les enfants ne peuvent ni aller aux kermesses, ni aux fêtes foraines ; on a donc décidé de les faire venir vers eux !

Puis détente sucré autour d'un buffet préparé avec Amour par nos bénévoles Kaycie, Candice, Imene et Evelyne.

Ensuite, place à la danse avec les mascottes, sous la voix de maître René Gims qui a pour habitude de rassembler sur la piste de danse et d'y mettre le feu.

Des visages heureux et épanouis... rien de plus beau...cela fait chaud au coeur et donne envie de continuer dès la rentrée !

Asp c'est vous et nous !

"Bonjour les amis !

Vous me reconnaissez ? Je suis Hiba. Je suis arrivée du Maroc il y a 1 an sans doigt. Je suis née avec une maladie rare, Bride Amniotique.

Asp m'a prise en charge et vous avez effectué un Grand Lâcher de ballons en Septembre pour collecter des fonds pour mon opération.

Depuis, j'ai effectué deux opérations à l'hôpital Necker. La première où j'ai pu avoir trois doigts et la deuxième deux doigts. Après des tas de séances de kinésithérapie et quelques traitements, mes doigts sont fonctionnels. Ils ne sont pas beaux mais je peux presque tout faire avec.

Aujourd'hui, on va tenter une opération pour un sixième doigt et une greffe de la peau pour embellir les autres doigts.

Je suis arrivée il y a 1 an, sans doigt et grâce à votre générosité et votre aide, mon destin a changé.

Je me transforme en une petite fille comme les autres. Vous avez changé mon destin et ma vie !

Merciiiiii infiniment !"

Une belle histoire pour cette petite princesse. Nous vous demandons de lui envoyer toutes vos ondes positives et vos prières pour elle. Elle se fait opérer dans la matinée à Paris à l'hôpital Necker.

La journée va être longue pour la maman mais qui aurait cru il y  a 1 an que leur vie allait prendre un autre tournant.

Merci Elisabeth pour cet accompagnement extraordinaire.

Merciiii à vous tous qui avait contribué à ce petit miracle.

Asp c'est vous et nous !