Un espoir pour Mohamed Chahine, ça bouge enfin pour lui !

Bonjour,
Il y a plusieurs jours, nous vous parlions du dossier de Mohamed Chahine, 7 ans. Atteint de la maladie de Crouzon où la boîte crânienne de la tête est trop petite pour le cerveau qui n'a pas de place pour se développer et donc compresse le reste du visage jusqu'à finir par mourir si une intervention chirurgicale n'est pas pratiquée rapidement.
Depuis, le post de notre message et grâce à vous tous, une chaine généreuse et solidaire s'est mise en place. La cagnotte a bien pris et elle monte chaque jour un peu plus. L'entreprise DHL a même mis en place une opération "coup de coeur" pour permettre à ses partenaires et ses collaborateurs de participer en ligne. Merci Delphine et Merci Nadia pour cette belle initiative.

Nous avons appris aussi, enfin, que les choses bougent pour cette maman et cet enfant en Tunisie où elle a été interviewée par un média local à Djerba. Invisible depuis 7 ans, elle devient visible et cette maman peut enfin exprimer sa douleur et dire tout fort que son dossier n'a jamais été traité par les équipes médicales. L'interview est en langue arabe mais elle relate tous les faits.

L'espoir renait et nous espérons qu'il puisse vite venir se faire opérer en France. Le temps presse et son combat n'est pas fini.
Merci à vous tous pour votre soutien. Ne l'oubliez pas dans vos prières. Envoyez lui toutes vos ondes et énergies positives.
ASP c'est vous et nous !

Voici le lien de la cagnotte
https://www.aidersonprochain.fr/urgence-mohamed-chahine.html

Voici le lien de la vidéo si vous souhaitez la visionner (si comprenez l'arabe)
https://www.facebook.com/DjerbaScoop/videos/422560831658726/